刘健代表：
　　《关于助推我省抗疫药品及时挂网入院破解疫情防控“用药荒”的建议》（第1455号）收悉。结合我局的职能，现将有关情况答复如下：
　　一、关于“完善我省疫情用药目录”问题
　　在新冠肺炎疫情期间，为切实保障新冠肺炎疫情相关治疗药品供应，我局及时出台《福建省医疗保障局关于做好新冠肺炎相关治疗药品供应保障的通知》（闽医保采购函〔2022〕75号）、《福建省医疗保障局关于临时采购福建太平洋制药有限公司、福州南少林药业有限公司相关药品有关问题的通知》（闽医保采购函〔2022〕80号）等文件，明确新冠治疗相关药品应急挂网采购政策。同时，按照国家有关要求开辟绿色通道，及时将奈玛特韦片/利托那韦片组合包装、莫诺拉韦胶囊、氢溴酸氘瑞米德韦片、先诺特韦片/利托那韦片、罗米司韦单抗注射液、安巴韦单抗注射液等新冠治疗药品予以新增挂网。
　　二、关于“优化创新药挂网政策”问题
　　根据省委、省政府医改工作部署，我省于2017年3月起开展药品联合限价阳光采购工作，改变原有在采购期内所有信息固化的做法，建立动态开放的药品采购机制，坚持“为用而采、质量优先、价格适宜”的原则，根据不同药品特点分类制定采购目录增补、产品新增挂网等动态调整规则，对平台挂网药品实行定期增补，在切实保障临床的同时进一步满足新上市药品挂网需求。
　　近年来，我局结合工作实际，持续优化完善药品动态调整机制，创新药增补挂网周期由政策出台伊始的每年一次调整为一年两次。近期，针对创新药品挂网的实际问题，我局进一步完善我省药品阳光采购政策，印发《福建省医疗保障局关于调整完善药品阳光采购机制有关问题的通知》（闽医保〔2023〕36号），提升创新药品挂网实效。闽医保〔2023〕36号文明确：对不在我省阳光采购挂网目录内的，属于化学药品新注册分类实施前批准上市的1.1类和新注册分类1类药品，治疗用生物制品注册分类1类药品，中药、天然药物注册分类1类药品，专利保护期内进口药品（必须拥有活性成分专利，包括化合物专利、天然药物提取物专利、微生物及其代谢物专利、组合物专利。组合物除活性成分为天然形态存在的物质外，需同时至少拥有一种有效化合物专利），可予以增补挂网，实行日常受理按月增补。
　　三、关于“推动创新药入院使用”问题
　　为提高国谈药品的可及性，及时将通过国家谈判进入医保的创新药纳入医疗机构临床使用，2023年3月16日我局联合省卫健委出台了关于加快2022年国家谈判药品落地政策，目前共有347个药品纳入“双通道”管理。一是坚持以“用药安全”为前提实行分类管理。明确将麻醉、精神类药品、除胰岛素外的蛋白同化制剂和肽类激素类兴奋剂药品、特殊使用级抗菌药物、需采取冷冻保管措施的注射剂不纳入“双通道”管理的药品，及法律法规有关政策规定不应纳入“双通道”管理的药品。同时，为提高药品可及性，对之前已纳入“双通道”管理、现已转为常规医保目录的原国谈药品，符合条件的，继续纳入“双通道”药品管理范围。二是坚持以“主体责任”为导向。医疗机构应在新版目录实施起2个月内召开专门的药事管理会议，根据功能定位、临床需求和诊疗能力等对本医疗机构用药目录进行调整和优化，及时配备国谈药品，配备率不得低于20%，并纳入院长绩效考核。医疗机构对不纳入“双通道”管理、不纳入“双通道”处方流转范围的药品，应强化采购配备或临时采购等措施，保障临床用药需要，不得以医保总额限制、医疗机构用药目录数量限制、绩效考核指标、已纳入“双通道”管理等为由影响临床必需国谈药品的配备，做到应配尽配，合理使用，切实提高谈判药品的可及性，增进人民健康福祉。三是坚持以“规范管理”为托底。对“双通道”管理药品，生产企业（或供应商）依申请经省医保局同意可不纳入“双通道”管理的药品，为保持“双通道”药品管理范围的稳定性，此类药品2年内不再纳入“双通道”管理；同时对“定点医药机构”违反“双通道”管理有关规定，将退出“双通道”管理，两年内不再纳入规定。
　　衷心感谢您对我省医疗保障工作的关心和支持！

　　领导署名：梁步腾
　　联 系 人：徐建勇
　　联系电话：0591-86312927

　　福建省医疗保障局
　　2023年4月28日

　　（此件主动公开）